Генетичні дослідження, визначення батьківства, системних та спадкових хвороб
FISH.BCR/ABL T 9; 22 ФІЛАДЕЛЬФІЙСЬКА ХРОМОСОМА
кров з Na гепарин
Цена по запросу
Аполіпопротеїн Е генотипування
Дослідження виконується в Німеччині
Цена по запросу
Виділення ДНК людини
Цена по запросу
Визначення біологічної спорідненості, «батьківства» 3 особи
Цена по запросу
Визначення біологічної спорідненості «батьківства-материнства», 2 особи
Цена по запросу
Гіпертонія ДНК-діагностика
Цена по запросу
Комплекс гістосумісності клас ІІ, ген DRB1 i DQB1
Дослідження виконується в Німеччині
Цена по запросу
Лактозна непереносимість лактазна недостатність, гіполактазія
; ДНК-діагностика гіполактазії — патологічного стану, викликаного зниженням рівня ферменту лакт
Цена по запросу
Муковісцидоз
; Муковісцидоз – спадкове захворювання моногенної природи з аутосомно-рецесивним типом успадкув
Цена по запросу
Муковісцидоз. Аналіз мікроделецій Y-хромосоми, специфічних мутацій гена муковісцидозу, поліморфізму гена AR ген андрогенового рецептора у чоловіків із різними формами безпліддя
; Рекомендації до призначення аналізу: 1 скринінг чоловіків, включених в програму ICSI; 2 наявн
Цена по запросу
Мутації фактору ІІ протромбіна
Дослідження виконується в Німеччині
Цена по запросу
Невиношування вагітності пакет генетичного тестування
; Рекомендації до призначення аналізу: 1 звичні викидні 2 та більше в анамнезі; 2 серцево-судин
Цена по запросу
Пакет генетичного тестування для жінок, що лікуються методом екстракорпорального запліднення і мають в анамнезі ускладнення із стимуляції овуляції поганий відповідач з метою підбору оптимальних схем стимуляції овуляції
; Рекомендовано при ускладненні стимуляції овуляції у жінок, що лікуються методом екстракорпора
Цена по запросу
Пакет генетичного тестування носійства моногенних захворювань: муковісцидоз, спінальна м’язова атрофія, фенілкетонурія, синдром ламкої Х-хромосоми
; Пакет генетичного тестування – аналіз гетерозиготного носійства найбільш розповсюджених в Укр
Цена по запросу
Передчасне виснаження яєчників — спадкові форми
; Передчасне виснаження яєчників ПВЯ зустрічається серед жінок репродуктивного віку з частотою
Цена по запросу
Синдром Жильбера, ген UDP1A1
Дослідження виконується в Німеччині
Цена по запросу
Синдром Мартіна-Бела або ламкої X-хромосоми для пацієнтів чоловічої статі
; Синдром Мартіна-Бела, або ламкої Х-хромосоми, є найбільш розповсюдженою формою розумової відс
Цена по запросу
Спадкова мотосенсорна невропатія типу 1А хвороба Шарко-Марі-Тус тип 1А
; Хвороба Шарко-Марі-Тус ШМТ – це гетерогенна група захворювань, при якій уражуються периферичн
Цена по запросу
Спадковий гемохроматоз
EDTA
Цена по запросу
Спінальна м’язова атрофія
; Спінальна м'язова атрофія – спадкове захворювання моногенної природи з аутосомно-рецесивним т
Цена по запросу
Торсійна дистонія DYT1, мутації В 5 екзоні
Відбір крові вівторок або четвер з 8:00 до 9:00
Цена по запросу
Фенілкетонурія
; Фенілектонурія — спадкове захворювання моногенної природи з аутосомно-рецесивним типом успадк
Цена по запросу
Хвороба Альцгеймера: Phospho-Tau LQ білок тау
Дослідження виконується в Німеччині
Цена по запросу
Хвороба Альцгеймера: Бета-амілоїд 1—40 LQ
Дослідження виконується в Німеччині
Цена по запросу
Хвороба Альцгеймера: Бета-амілоїд 1—42 LQ
Дослідження виконується в Німеччині
Цена по запросу
Хвороба Гентінгтона хорея Гентінгтона
; Хвороба Гентінгтона хорея Гентінгтона – прогресуюче захворювання центральної нервової системи
Цена по запросу
Хвороба Крона, поліморфізм гену NOD2
Дослідження виконується в Німеччині
Цена по запросу
Цитохром 450, ген CYP2D6
Дослідження виконується в Німеччині; Показано при небажаних реакціях на ліки в анамнезі чи в бл
Цена по запросу
Часто просматривают
Этот сайт использует cookies
Понятно